Syntesmetod och driftssteg för 2-fenylacetamid CAS 103-81-1

Produkt: 2-fenylacetamid

Molekylformel: C8H9NO

Molekylvikt: 135,17

Engelskt namn: Phenylacetamide

Karaktär: Vita fling- eller bladformade kristaller.Smältpunkt 157-158 °C, kp 280-290 °C (sönderdelning).Löslig i varmt vatten och etanol, lätt löslig i kallt vatten, eter och bensen.

Användning: Intermediär av läkemedel som penicillin och fenobarbital.Det används också för framställning av fenylättiksyra, kryddor och bekämpningsmedel.

2-fenylacetamid

Metod 1) Masuko F,Katsura T.US 4536599A1.1985.

Tillsätt 117,2 g (1,0 mol) fenylacetonitril (2), 56,1 g 25 % kaliumhydroxidlösning, 291,5 g 35 % väteperoxidvattenlösning, 1,78 g bensyltrietylammoniumklorid och 351,5 g isopflaropskanol.Rör om och reagera vid 50 ℃ i 4 timmar.Efter att reaktionen är fullbordad indunstas isopropanol under reducerat tryck, kyls, filtreras, tvättas med vatten och torkas för att erhålla förening (1) 128,5 g, smp. 155 °C, med ett utbyte av 95 %.

Metod 2) Furniss BS,Hannaford AJ,Rogers V,et al.Vogel's Textbook of Practical Chemistry. Longman London och New York. Fjärde upplagan, 1978:518.

Tillsätt 100 g (0,85 mol) fenylacetonitril (2) och 400 ml koncentrerad saltsyra till reaktionskolven.Under omrörning, reagera vid 40 ℃ i cirka 40 minuter och höj temperaturen till 50 ℃.Fortsätt att reagera i 30 minuter.Kyl till 15 ℃ och tillsätt droppvis 400 ml kallt destillerat vatten.Kylning i ett isvattenbad, filtrera bort kristaller.Tillsätt det fasta ämnet till 50 ml vatten och rör om noggrant för att avlägsna fenylättiksyra.Filtrera och torka vid 50-80 ℃ för att erhålla 95 g fenylacetamid (1), smp 154-155 ℃, med ett utbyte av 82 %.Omkristallisation med etanol, smp. 156 ℃.

Kina-fabriksförsörjning-2-fenylacetamid-CAS-103-81-1


Posttid: 2023-apr-11